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          產品中心

          劃痕實驗

          產品介紹

          細胞劃痕實驗服務原理
          將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況,來判斷細胞的遷移能力
          實驗服務目的
          細胞劃痕法檢測細胞的遷移能力
          實驗儀器
          超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、
          marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無血清培養基、PBS
          實驗準備
          所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)
          實驗流程
          1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm- -道,橫穿過孔。每孔至少
          穿過5條線。
          2在空中加入約5X105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
          3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
          4.用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞,加入無血清培養基。
          5.放入37度5%CO2培養箱,培養。按0,6, 12, 24小時取樣,拍照。

          細胞劃痕實驗服務內容與方法
          1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm- 道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條
          2、在孔中加入約5x105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
          3第二天用搶頭比著直尺,思量垂至于背后的捕線劃液,搶頭要垂直。
          4、用PBS洗細胞3次, 去除劃下的細胞,加入無血清培養基。
          5、放入37度5%c02培養箱,培養。按0,6,12, 24小時取樣,拍照。
          細胞劃痕實驗服務信息(客戶提供)
          生長狀態良好的細胞株,一并提供細胞特性, 培養條件及相關注意事項。
          2、受試樣品及相關信息

          返回

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