1. <track id="5z3lo"><span id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></span></track>
    <menuitem id="5z3lo"></menuitem>

    1. <track id="5z3lo"></track>

        1. <track id="5z3lo"><div id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></div></track>

          產品中心

          細胞克隆

          產品介紹

          軟瓊脂克隆:克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀
          實驗步驟
          1.獲取樣本,培養細胞,
          2.調整細胞懸液密度為1x103個/ml細胞。
          3.制備底層瓊脂,完全溶化的5%瓊脂和37*C左右預溫的新鮮完全培養液以1: 9比例在40^C均勻混合,加入培養皿(直
          徑60mm)中,每皿含0.5%瓊脂培養基2ml,室溫下瓊脂完全凝固。
          4.制備上層瓊脂,37C密度每皿含200個的細胞懸液1.5m移入小燒杯中,加入40C、5%瓊脂等體積混勻,即成0.25%半固
          體瓊脂培養基。配好的半固體瓊脂培養基立即加入鋪有底層瓊脂的培養皿中,室溫下瓊脂凝固。37C、5%CO2靜置培養2-
          3周。
          5.當培養皿中出現肉眼可見克隆時,終止培養,棄去培養液,PBS液小心浸洗2次,空氣干燥。甲醇固定15分鐘,棄甲醇后
          空氣干燥。用Giemsa染液染色10分鐘,流水緩慢洗去染液,空氣干燥。

           實驗周期及交付標準
          1.實驗周期: 1-2周
          2.交付標準:克隆形成圖片、計數結果、柱狀圖、實驗報告(實驗步驟、試劑、儀器等)
          細胞包克隆化其他方法
          1.稀釋鋪板方法
          2.飼養層克隆法
          3.毛細管克隆法
          4.熒光激活分選法

          返回

          上一產品:細胞轉染

          下一產品:細胞粘附

          網站首頁/關于我們

          新聞動態/技術文章

          產品中心 /榮譽與資質

          在線留言/聯系我們

          JRD263蛋白組學服務

          JRD398原代細胞分離實驗

          JRD272Western blot蛋白技術服務

          JRD290代謝組學價格

          聯系電地:上海市長江南路180號長江軟件園B區B636號

          點擊這里給我發消息
           

          滬公網安備 31011302005922號

          超碰在线
          1. <track id="5z3lo"><span id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></span></track>
            <menuitem id="5z3lo"></menuitem>

            1. <track id="5z3lo"></track>

                1. <track id="5z3lo"><div id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></div></track>