1. <track id="5z3lo"><span id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></span></track>
    <menuitem id="5z3lo"></menuitem>

    1. <track id="5z3lo"></track>

        1. <track id="5z3lo"><div id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></div></track>

          產品中心

          細胞劃痕實驗檢測

          產品介紹

          實驗儀器

          超凈工作臺、CO2培養箱、生物倒置顯微鏡、6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中)、marker筆、直尺20、微升槍頭(滅菌)、無血清培養基、PBS

          細胞劃痕實驗準備

          所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min (超凈臺內)

          實驗流程

          1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃橫線,大約每隔0.5~1cm- -道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

          2.在空中加入約5X105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

          3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

          4.用PBS洗細胞3次,去處劃下的細胞,加入無血清培養基。

          5.放入37度5%CO2培養箱,培養。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。

          細胞劃痕實驗服務內容與方法

          1、使用marker筆在6孔板背后,均勻得劃橫線,大約每隔0.5-1cm-道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。

          2、在孔中加入約5*105個細胞,具體數量因細胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。

          3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。

          4、用PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養基。

          5、放入37度5%co2培養箱,培養。按0, 6, 12, 24小時取樣,拍照。

          返回

          上一產品:細胞平板克隆形成實驗

          下一產品:細胞分選實驗

          網站首頁/關于我們

          新聞動態/技術文章

          產品中心 /榮譽與資質

          在線留言/聯系我們

          JRD263蛋白組學服務

          JRD398原代細胞分離實驗

          JRD272Western blot蛋白技術服務

          JRD290代謝組學價格

          聯系電地:上海市長江南路180號長江軟件園B區B636號

          點擊這里給我發消息
           

          滬公網安備 31011302005922號

          超碰在线
          1. <track id="5z3lo"><span id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></span></track>
            <menuitem id="5z3lo"></menuitem>

            1. <track id="5z3lo"></track>

                1. <track id="5z3lo"><div id="5z3lo"><td id="5z3lo"></td></div></track>