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          原位雜交實驗

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          原位雜交實驗


          原位核酸分子雜交技術簡稱原位雜交,利用核酸分子單鏈之間堿基互補配對形成雙鏈雜交分子的原理,用探針結合組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA,再將探針顯示出來。
          RNA原位雜交用cRNA(與mRNA互補)探針檢測細胞和組織內RNA。在細胞或組織結構保持不變的條件下,用標記的已知的RNA核苷酸片段,按核酸雜交中堿基配對原則,與待測細胞或組織中相應的基因片段相結合(雜交),經顯色反應后在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內相應的mRNA 分子,實驗中可以使用mRNA作為陰性對照。

          原位雜交實驗服務內容:

          1. mRNA原位雜交探針制備及檢測

          (1)mRNA反義探針設計;

          (2)探針引物設計;

          (3)mRNA反義探針合成,

          (4)mRNA反義探針質量檢測,陽性及陰性切片各一張,;

          (5)切片原位雜交檢測mRNA表達。

          實驗結果

          (1)原位雜交探針序列及測序圖譜;

          (2)原位雜交探針濃度測定結果;

          (3)探針檢測,陽性及陰性照片;

          (4)原位雜交檢測目的mRNA,陽性和陰性對照結果切片;        

          (5)原位雜交切片顯微照片。                                          

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