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          穩定細胞株的篩選實驗

          產品介紹

          穩定細胞株的篩選實驗


          穩定細胞株,一般是將外源DNA克隆到具有某種抗性或選擇基因的載體上,載體被轉染到宿主細胞并整合到染色體中,用載體中所含的選擇標志進行篩選,篩選得到可穩定表達目的蛋白的細胞株。

          穩定細胞株的篩選實驗原理

          外源基因在細胞中的表達可分為兩大類,一類是瞬時表達,一類是穩定表達(又叫*表達)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,雖然可以達到高水平的表達,但通常只持續幾天。后者外源DNA整合到宿主細胞染色體上,使宿主細胞可長期表達目的基因。建立穩定細胞株,一般是根據不同基因載體中所含有的抗性標志選用相應的藥物對靶細胞進行篩選。常用的抗性標記基因有潮霉素(hygromycin)、新霉素(neomycin)和嘌呤霉素(puromycin)。

          實驗流程

          1、載體構建(表達質粒載體、病毒載體);

          2、轉染/感染;

          3、目的蛋白初步檢測;

          4、抗生素篩選;

          5、目的蛋白再次檢測(定性/半定量);

          6、單克隆細胞株穩定性檢測。

          客戶提供

          培養好的細胞

          五、 公司提供:

          基本實驗步驟、圖片、數據分析結果和穩定表達細胞株

          實驗周期:大約3-4月左右,具體需要根據細胞實驗內容而定。

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